L’Ufficio europeo di selezione del personale (EPSO) organizza un concorso generale per esami al fine di costituire un elenco di riserva dal quale le istituzioni dell’Unione Europea potranno attingere per l’assunzione di nuovi funzionari amministratori (gruppo di funzioni AD). I posti disponibili nell’elenco di riserva sono 124. Il termine ultimo per l’iscrizione è il 3 maggio 2017 alle ore 12 (CET). …
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Costituzione elenco di riserva per il posto di: – EMA/AST/373: Assistente per le comunicazioni unificate, servizi IT alla clientela, operazioni IT, divisione Gestione dell’informazione (AST 3) – EMA/AD/374: Funzionari scientifici, divisione di Supporto alla ricerca e allo sviluppo dei medicinali per uso umano — uffici di consulenza scientifica, medicinali pediatrici e medicinali orfani (AD 8) – EMA/AD/375: Capo del dipartimento …
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Costituzione elenco di riserva per la copertura del ruolo di Agente di sicurezza Compiti da svolgere L’Agenzia europea per i medicinali è stata istituita nel gennaio 1995 e lavora a stretto contatto con la Commissione europea, i 28 Stati membri dell’Unione europea ed altri gruppi. L’agenzia ha la responsabilità di coordinare la valutazione e la vigilanza dei medicinali per uso …
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Compiti da svolgere L’Agenzia europea per i medicinali è stata istituita nel gennaio 1995 e lavora a stretto contatto con la Commissione europea, i 28 Stati membri dell’Unione europea ed altri gruppi. L’agenzia ha la responsabilità di coordinare la valutazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario in tutto il territorio dell’Unione. Mansioni da svolgere I candidati …
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Costituzione elenco di riserva per il posto di: Agente preposto all’audit interno, (agente contrattuale di lungo periodo GF IV) (EMA/CA/L/052) Agente preposto alla pianificazione nel dipartimento Corporate governance (AD 6) (EMA/AD/371) Compiti da svolgere L’Agenzia europea per i medicinali ha la responsabilità di coordinare la valutazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario in tutto il territorio …
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Posto vacante di direttore esecutivo dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) — (Agente temporaneo, grado AD 15) – Londra Compiti da svolgere Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha il compito di coordinare l’autorizzazione, la sorveglianza e la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario nell’Unione europea (UE) avvalendosi del lavoro dei suoi comitati scientifici e di un’ampia rete di esperti …
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Costituzione elenco di riserva per – Funzionario giuridico, agente contrattuale (a lungo termine), dipartimento giuridico, divisione funzioni consultative (FG IV) -EMA/CA/L/051 – Specialista in qualità dei medicinali, ufficio qualità, dipartimento Discipline scientifiche specializzate, divisione Valutazione dei medicinali (AD 6) – EMA/AD/370 Compiti da svolgere L’Agenzia europea per i medicinali ha la responsabilità di coordinare la valutazione e la vigilanza dei medicinali per uso …
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Costituzione elenco di riserva per un posto di: EMA/AD/367: Analista delle attività, dipartimento Sviluppo tecnologico e delle informazioni (AD 6) EMA/AD/368: Amministratore di progetto, divisione Tecnologia d’informazione (AD 6) EMA/AD/369: Gestore di programma, a sostegno del capo divisione, divisione Medicinali veterinari (AD 5) (Annullato) Compiti da svolgere L’Agenzia è stata istituita nel gennaio 1995, lavora in stretto contatto con la …
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Costituzione elenco di riserva per il posto di: – EMA/AD/365: Responsabile scientifici, divisione Gestione procedure e supporto operativo (AD5/GF IV) – EMA/AD/366: Responsabile delle informazioni e dei contenuti, Gestione banca dati dei prodotti, dipartimento Dati e supporto operativi, divisione Gestione procedure e supporto operativo (AD6) – EMA/CA/L/048: Funzionario (a lungo termine) responsabile della sicurezza dell’informazione e della gestione dell’identità e dell’accesso, …
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Costituzione elenco di riserva per il posto di: – EMA/CA/S/047: responsabile scientifico (a breve termine) per le nuove terapie veterinarie, divisione Medicinali veterinari (FGIV) – EMA/AD/363: architetto d’impresa, divisione Tecnologie dell’informazione (AD 8) – EMA/CA/L/046: responsabile scientifico (di lungo periodo), ufficio PMI, dipartimento parti interessate (imprese) (FGIV) Compiti da svolgere L’Agenzia europea per i medicinali ha la responsabilità di coordinare la valutazione …
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